Wie die Bioinformatik personalisierte Medizin ermöglicht

Manche DNS-Varianten können Krankheiten wie Krebs verursachen. Die Bioinformatik hilft, diese Mutationen zu finden und ermöglicht damit eine personalisierte medizinische Behandlung der Patienten.

Gene sind kleine DNS-Abschnitte, die die genetischen Informationen zur Entwicklung eines Menschen und seiner Eigenschaften enthalten. Kleine Veränderungen in Genen (sogenannte DNS-Varianten) führen dazu, dass die Menschen zum Beispiel unterschiedliche Augenfarben haben oder bestimmte Ernährungsvorlieben entwickeln können. Diese Varianten tragen damit zur menschlichen Vielfalt bei! Manche dieser Varianten können aber auch die Entwicklung von Krankheiten wie Krebs beeinflussen. Da es Millionen verschiedener Varianten in der DNS gibt, ist es oft schwierig, die Verbindung zwischen einer Variante und der Entstehung einer Krankheit zu bilden.

Die Forschungsdisziplin der Bioinformatik hilft, diese Verbindung herzustellen. Sie erlaubt Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern, mit Hilfe von Computern und verschiedenen Algorithmen die menschliche DNS genauer zu untersuchen und die Varianten (Mutationen) zu finden. Diese Informationen nutzen die Mediziner beim Ansatz der personalisierten Medizin, um basierend auf der DNS eines jeden Patienten, die für ihn bestmögliche Behandlung zu finden!

An unserem Stand führen wir Sie mithilfe einer Sequenziermaschine aus LEGO in die Geheimnisse der Bioinformatik ein. Sie können DNS-Sequenzen bauen, sie “sequenzieren” und mit der menschlichen DNS vergleichen. Anhand eines interaktiven Beispiels können Sie den typischen Arbeitsablaufs bei der Auffindung von Krebsmutationen nachempfinden und eine molekulare Diagnose erstellen.

Beteiligte

• Dr. Daniel Stekhoven
• NEXUS Personalized Health Technologies Team
• Dr. Franziska Gruhl